股市必读:百利天恒(688506)10月20日主力资金净流出690.97万元,占总成交额2.62%
来自交易信息汇总:10月20日主力资金净流出690.97万元,游资资金净流入951.53万元。来自公司公告汇总:百利天恒T-Bren(HER2 ADC)用于治疗HER2突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组。
来自交易信息汇总:10月20日主力资金净流出690.97万元,游资资金净流入951.53万元。来自公司公告汇总:百利天恒T-Bren(HER2 ADC)用于治疗HER2突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组。
在完成全面注册制实施以来医疗健康行业规模最大的A股股权融资后,创新药企百利天恒(SH688506,股价350.18元,市值1446.00亿元)再度向港交所递交招股书,加速构建“A+H”双资本平台。
康弘药业的稳健经营吸引了众多机构的关注,其中多家机构给出“买入”投资评级。今年上半年,公司实现营业收入24.53亿元,同比增长6.95%;实现归母净利润7.30亿元,同比增长5.41%;实现扣非净利润7.23亿元,同比增长6.51%。
百利天恒(688506.SH)发布公告,公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren(HER2ADC)对比帕博利珠单抗联合含铂化疗用于在一线HER2突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
2023年底,百利天恒把自家双抗ADC(BL-B01D1)“嫁”给BMS,彩礼8亿美元,刷新中国创新药出海首付纪录;2025年10月,第二笔2.5亿美元到账,累计落袋约75亿人民币。可公司上半年营收仅1.7亿、净利-11亿——账上钱越多,亏损越显眼。原因无他:
截至2025年10月17日收盘,百利天恒报收于344.05元,较上周的359.3元下跌4.24%。本周,百利天恒10月13日盘中最高价报370.0元。10月15日盘中最低价报334.0元。百利天恒当前最新总市值1420.49亿元,在化学制药板块市值排名3/15
近日,于A股科创板上市仅才两年多时间的创新药企百利天恒(688506.SH)向港交所递交了招股书,引发市场热议。这是该公司于2024年7月10日、2025年1月21日先后两次递表失效后的又一次向港股市场发起的冲击,欲想实现“A+H”上市之心溢于言表。
10月14日,在2025张江药谷产业生态全球推介会上,百利天恒创始人朱义接受媒体采访时透露,公司计划在上海浦东设立全球0到1的创新研发中心,聚焦肿瘤创新药研发。
凡生物医药界,无人不晓百利天恒。这是一家最会做产品、最懂流量且最会搞钱的企业,它浸透着“大、多、尖”商业文化。
10月15日,百利天恒发布公告,近日公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren(HER2ADC)用于在一线抗HER2治疗失败的HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的III期临床试验已完成首例受试者入组。
格隆汇10月15日丨百利天恒(688506.SH)公布,公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren(HER2ADC)用于在一线抗HER2治疗失败的HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
【百利天恒:创新药注射用T-Bren用于在HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌III期临床试验完成首例受试者入组】《科创板日报》15日讯,百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren(HER2ADC)用于在一线抗
百利天恒公告,公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren(HER2ADC)用于在一线抗HER2治疗失败的HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。目前,T-Bren正在国内外开展13项临床试验,包括4个III
【百利天恒:T-Bren用于在HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌III期临床试验完成首例受试者入组】《科创板日报》15日讯,百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren(HER2ADC)用于在一线抗HER2治疗
10月12日,医药圈被一则消息刷屏——百利天恒因核心药物BL-B01D1启动全球关键临床试验,成功触发与百时美施贵宝(BMS)协议中的首笔里程碑付款,金额高达2.5亿美元。
10月6日至10月10日,医药生物指数下跌1.66%,跑输上证指数0.72个百分点。值得注意的是,这已经是医药板块连续三周跑输上证指数。创新药(BK1106)周内下跌1.09%,连续三周下跌。恒生医疗保健业指数(HSCICH)周内下跌6.33%,为2025年下
近日,百利天恒宣布,公司全资子公司SystImmune与BMS就iza-bren项目达成的独家许可与合作协议中,全球II/III期关键注册临床试验IZABRIGHT-Breast01,已达成里程碑事件。
10月13日,百济神州宣布,FDA已授予BCL2抑制剂索托克拉突破性疗法认定(BTD),用于治疗复发或难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。
来自交易信息汇总:10月13日主力资金净流入314.9万元,占总成交额0.81%。来自公司公告汇总:百利天恒全资子公司SystImmune与百时美施贵宝合作的IZABRIGHT-Breast01临床试验达成里程碑,将获2.5亿美元近期或有付款。
“2.5亿美元到账提醒”——10月12日晚,百利天恒的财务后台弹出了这样一条足以震动医药圈的消息。这笔来自百时美施贵宝(BMS)的里程碑付款,让这家四川药企在新药iza-bren未上市的情况下,已稳稳攥住10.5亿美元收入,相当于75亿人民币落袋为安 。当多数